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在短短的数年之间，3D打印技术已经取得了长足的进步。

药品监督管理部门根据监督检查需要对疫苗进行抽查检验的，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝。疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录。

第六十一条疾病预防控制机构、接种单位在疫苗分发、供应和接种过程中违反本条例规定收取费用的，由所在地的县级人民政府卫生主管部门监督其将违法收取的费用退还给原缴费的单位或者个人，并由县级以上人民政府价格主管部门依法给予处罚。受种者或者其监护人要求自费选择接种第一类疫苗的同品种疫苗的，提供服务的接种单位应当告知费用承担、异常反应补偿方式以及本条例第二十五条规定的有关内容。拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分。第七条国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。第六十三条疫苗生产企业未依照规定建立并保存疫苗销售记录的，依照药品管理法第七十八条的规定处罚。

第二十四条接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法。居民委员会、村民委员会应当配合有关部门开展与预防接种有关的宣传、教育工作，并协助组织居民、村民受种第一类疫苗。李克强说，诗书礼乐易春秋，十三经里面最主要是这六经。

比如，传统认为秦国人是从西方来的，属于戎人，但根据清华简中对商纣王时大臣飞廉的记载，可以判定秦人东来。李克强听后说道，这里面六经都有吗？有关六经的材料都有。那时候孟子还在世，庄子也在，屈原还比较年轻。能够全部识别吗？还不能完全识别，我们只能提供一个研究基础。

那会不会这几个字是后来人加上的？西汉时已经有了，王莽新汉时……倒不是说新汉，是说秦焚书以后。李克强还询问了科研经费中的人头费比例。

创新要打破门户界限、形成合力上午，李克强来到清华大学。随后，李学勤向总理介绍了根据清华简在古史方面的颠覆性研究。这场清华简对谈临近结束时，李学勤向总理赠送集简上文字的一幅卷轴，上书正是民心惟本，厥作惟叶八个字。六经中除了《乐经》失传，其他的五经都在，不知竹简上的内容跟传世文献差别大不大？差别特别大。

据李学勤介绍，《尚书》的重要佚篇《厚父》就是从清华简中发现的，此前所有版本都未见。李学勤回答，当然不是说全的六经。李克强端着餐盘选好菜后坐到学生中间。李先生，你做了很重要的工作，也请你多保重。

该篇主要讲政治理念，强调民心的重要。与总理对谈的83岁老教授是我国著名历史学家、古文字学家李学勤。

没有发现《乐经》吧？有跟《乐经》有关系的内容，但我们没有能力判断。得知该院仅占30%后，总理说，基础科研关键靠智力，发达国家这方面经验值得我们借鉴，其人头费占比很高，数学研究甚至达80%至90%。

科研人头费不要管得太死，否则很难吸引一流人才。李克强问：这句话在现存其他典籍中是否出现过?李学勤答：有近似意思，但没这一句。4月15日，国务院总理李克强到清华大学和北京大学，就教育改革发展和实施创新驱动发展战略进行考察。你把它与孔壁藏经等同起来了，了不得啊。我们可以通过这些再去识别甲骨文的材料。《尚书》最多，《诗经》也不少。

这些大篆里面还有许多甲骨文的元素吧？跟甲骨文有很密切的关系。在生命科学学院蛋白质设施实验技术中心，李克强说，你们的研究事关人类健康，希望通过更加灵活的人才激励机制，进一步汇聚高端人才，在关键核心技术攻关上争做全球领跑者。

李克强欣然说：谢谢，我会好好保存。对话发生在清华大学老图书馆4楼的出土文献与中国古代文明研究协同创新中心。

穿越回战国：总理与教授对谈清华简经过碳14测定，这批竹简的年代大概是公元前305年±30年，属于战国中期偏晚Quezada表示，这可能是小鼠体内建立了免疫记忆。

结果发现，利用TALEN使PD-1失活能够增加T细胞在肿瘤位置的持久性，且能够有效消除肿瘤。CRISPRi/a在药物发现中的应用能够使研究人员快速鉴定和验证药物靶点。第二位演讲者是冷泉港实验室的Christopher Vakoc博士，他分享了用CRISPR/Cas9作为一种扫描和筛选工具绘制功能蛋白质域（protein domains）相关的成果。参与该研究的Sergiov Quezada博士说：基因编辑技术具有潜在的临床效力，在癌症研究中，他们具有许多应用，包括研究蛋白、鉴定药物靶点等。

利用电穿孔技术，研究人员能够将TALEN送入到T细胞中，这些经改造的T细胞随后会回输到黑色素瘤小鼠中，鉴定其抗肿瘤活性。虽未去现场，但从关于本届AACR的外媒报道可以看出，基因编辑、免疫疗法以及癌症之间已经有了千丝万缕的联系。

CRISPR——药物靶点筛选工具作为基因编辑领域的绝对实力者，CRISPR理所当然是大会的热门主题之一，会议探讨了CRISPR-Cas基因编辑核酸酶的应用、CRISPR-Cas9的功能性筛选以及在小鼠癌症模型中的新应用等内容。最后一位演讲者是加利福尼亚大学的Johnathan Weissman教授，他发表了团队使用催化失活的Cas9作为CRISPR抑制和激活工具相关的成果。

AACR 2016：基因编辑、免疫疗法与癌症之间的三角关系 2016-04-21 06:00 · 陈莫伊 结果发现，利用TALEN使PD-1失活能够增加T细胞在肿瘤位置的持久性，且能够有效消除肿瘤。此外，当老鼠再次被注入肿瘤细胞时，肿瘤没有生长。

据报道，前AACR主席在开幕式提到当前肿瘤研究的几个重要事件，包括CRISPR技术、免疫疗法、精准医疗和肿瘤登月计划。Weissman博士和他的团队开发出了一种大大改善的CRISPRi/a库，帮助他们定义基因表达和表型之间的关系。他与团队成员利用CRISPR找到了关键的染色体调节器，同时解释了与多种癌症基因调控和信号转导相关的蛋白质域的功能相关性。Quezada解释说，在这一研究中，研究小组改造TALEN酶用于剪切编码免疫抑制蛋白PD-1表达的DNA区域，相关结果以TALEN-Mediated Inactivation of PD-1 in Tumor-Reactive Lymphocytes Promotes Intratumoral T-cell Persistence and Rejection of Established Tumors为题，发表在AACR杂志Cancer Research上。

4月16-20日，2016美国癌症研究学会（AACR）学术年会在美国路易安娜州新奥尔良市盛大召开，会议主题是Delivering Cures Through Cancer Science。在AACR一个主题为CRISPR in Drug Discovery的研讨会中，一组研究人员公布的数据表明了这一基因编辑技术如何成为一种筛选工具，用于鉴定或验证可能成为药物靶点的癌症基因。

CRISPRi可用于关闭基因，而CRISPRa可用于开启基因。目前Weissman实验室已经在利用CRISPRi/a开发抗分子伴侣（antichaperone）的癌症疗法。

据悉，本次年会有6000多篇投稿，汇集了所有癌症主要领域的最先进研究成果。推荐阅读Gene-Editing Technique Improves ImmunotherapyAACR 2016: CRISPR as a Screening Tool for Drug Targets。